ПРИМЕНЕНИЕ НУТРИЦЕВТИКА С АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ МЕГА ПРО КОРПОРАЦИИ ВИТАМАКС В РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ

Н. В. Нагорная, канд. мед. наук, доцент, В. И. Дмитрук, магистр медицины, аспирант (г. Донецк)

Несмотря на постоянное появление новых медикаментозных средств для лечения и реабилитации больных бронхиальной астмой, данное заболевание остается одной из наиболее актуальных проблем медицины и, в частности, педиатрии, поражая все возрастные группы, начиная с раннего возраста. Наиболее сложным при этом является проведение реабилитации и профилактика последующих приступов бронхообструкции, что определяет прогноз заболевания.

Данные специальной мировой и отечественной литературы последних лет убедительно свидетельствуют о целесообразности включения антиоксидантов в терапию больных бронхиальной астмой. Антиоксиданты способны снижать активность перекисного окисления липидов в мембранах эпителия дыхательных путей и тем самым уменьшать выраженность воспалительных процессов, являющихся важным компонентом заболевания.

Указанное послужило основанием для включения нами растительного продукта Мега Про корпорации ВИТАМАКС, обладающего антиоксидантными свойствами благодаря высокому содержанию проантоцианидинов, в комплекс реабилитационных мероприятий.

Всего под наблюдением находились 28 детей обоего пола в возрасте от 3 до 14 лет, страдающих бронхиальной астмой средней степени тяжести. Все дети находились в послеприступном периоде и получали базовую терапию препаратами хромогликата натрия (ифирал, интал). 15 детям указанное лечение было дополнено назначением Мега Про в следующих дозах: детям в возрасте от 3 до 7 лет - по 1/4 капсулы 1 раз в сутки, от 7 до 10 лет - по 1/3 капсулы 1 раз в сутки, от 10 до 14 лет - по 1/2 капсулы 1 раз в сутки. Длительность приема составила от 1,5 до 3 месяцев. 13 больных вошли В контрольную группу.

Параллельное наблюдение за детьми обеих групп позволило констатировать, что у больных, получавших Мега Про, в среднем на 5-7 суток раньше, чем в контрольной группе, исчезли послеприступные явления бронхообструкции, облегчилось дыхание, уменьшился кашель; в дальнейшем у них в 3 раза реже отмечались повторные приступы и значительно снизилась тяжесть их протекания по сравнению с таковой в период до назначения Мега Про. У 7 пациентов удалось в течение 3-х мес. добиться стойкой ремиссии (без приступов); в контрольной группе число таких детей составило лишь 10,6%. Большинство (72,4%) пациентов, получавших Мега Про, отмечали улучшение самочувствия, в то время как отмена продукта приводила к некоторой негативной динамике. Возобновление приема Мега Про восстанавливало хорошее самочувствие.

Таким образом, приведенные данные свидетельствуют о существенном повышении эффективности реабилитационных мероприятий при назначении Мега Про больным бронхиальной астмой.